【贝斯特全球奢华基因检测】知道E4F1的这些内容，是突变检测全面性一个准备
基因检测的序列名称：
E4F1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1877
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
E4F transcription factor 1
中国数据库中基因全称：
E4F转录因子1
基因检测报告英文版基因简介
The zinc finger protein encoded by this gene is one of several cellular transcription factors whose DNA-binding activities are regulated through the action of adenovirus E1A. A 50-kDa amino-terminal product is generated from the full-length protein through proteolytic cleavage. The protein is differentially regulated by E1A-induced phosphorylation. The full-length gene product represses transcription from the E4 promoter in the absence of E1A, while the 50-kDa form acts as a transcriptional activator in its presence. Alternative splicing results in multiple transcripts encoding different proteins. [provided by RefSeq, Jan 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的锌指蛋白是几种细胞转录因子之一，其DNA结合活性受腺病毒E1A的作用调节。顺利获得蛋白水解切割从全长蛋白质产生50kDa的氨基末端产物。该蛋白质受E1A诱导的磷酸化差异调节。全长基因产物在不存在E1A的情况下抑制E4启动子的转录，而50 kDa形式在其存在时充当转录激活因子。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录物。[由RefSeq给予，2014年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
E4F
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第16号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：2273490；结束位置坐标为：2285743。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：2223488；结束位置坐标为：2235742。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
贝斯特全球奢华基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/转移酶；转录因子/锌配位 DNA 结合域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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(责任编辑：贝斯特全球奢华基因)
