【贝斯特全球奢华基因检测】科技部面上项目关于CFL1的研究内容指南
基因检测的序列名称：
CFL1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1072
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
cofilin 1
中国数据库中基因全称：
纤维蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene can polymerize and depolymerize F-actin and G-actin in a pH-dependent manner. Increased phosphorylation of this protein by LIM kinase aids in Rho-induced reorganization of the actin cytoskeleton. Cofilin is a widely distributed intracellular actin-modulating protein that binds and depolymerizes filamentous F-actin and inhibits the polymerization of monomeric G-actin in a pH-dependent manner. It is involved in the trans of actin-cofilin complex from cytoplasm to nucleus.[supplied by OMIM, Apr 2004]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质可以以pH依赖的方式聚合和解聚F-肌动蛋白和G-肌动蛋白。LIM激酶使这种蛋白质的磷酸化增加，有助于Rho诱导的肌动蛋白细胞骨架重组。Cofilin是一种广泛分布的细胞内肌动蛋白调节蛋白，可结合并解聚丝状F-肌动蛋白并以pH依赖的方式抑制单体G-肌动蛋白的聚合。它参与肌动蛋白-纤溶蛋白复合物从细胞质到细胞核的移位。[由OMIM给予，2004年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CFL, HEL-S-15, cofilin
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：65622282；结束位置坐标为：65625804。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：65854811；结束位置坐标为：65858333。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
贝斯特全球奢华基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Spina Bifida; Squamous cell carcinoma of esophagus; Precancerous Conditions; Neoplasm Invasiveness; Neoplasm Metastasis; Mammary Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
脊柱裂；食道鳞状细胞癌；癌前病变；肿瘤侵袭；肿瘤转移；乳腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Lauryl Dimethylamine-N-Oxide
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
月桂基二甲胺-N-氧化物
