【贝斯特全球奢华基因检测】解码BPI基因突变可以得到哪些重要信息
基因检测的序列名称：
BPI
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
671
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
bactericidal permeability increasing protein
中国数据库中基因全称：
杀菌通透性增加蛋白
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a lipopolysaccharide binding protein. It is associated with human neutrophil granules and has antimicrobial activity against gram-negative organisms. [provided by RefSeq, Nov 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码脂多糖结合蛋白。它与人类嗜中性粒细胞颗粒有关，对革兰氏阴性生物具有抗菌活性。[由RefSeq给予，2014年11月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BPIFD1, rBPI
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第20号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：36932552；结束位置坐标为：36965907。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：38304150；结束位置坐标为：38337503。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
贝斯特全球奢华基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注贝斯特全球奢华基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Di-Stearoyl-3-Sn-Phosphatidylcholine (Lipopolysaccharide binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
二硬脂酰-3-Sn-磷脂酰胆碱（脂多糖结合）
