【贝斯特全球奢华基因检测】脑穿通2型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

脑穿通2型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。贝斯特全球奢华基因对大量的脑穿通2型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了脑穿通2型的基因解码，可以顺利获得脑穿通2型基因检测及早发现和治疗。

脑穿通2型疾病介绍：

Porencephaly是一种神经系统疾病，其特征在于大脑中充满液体的囊肿或空洞，并且被认为是由于血管供应受到干扰导致脑退化所致。受影响的个体通常有偏瘫，癫痫发作和智力残疾，尽管严重程度是可变的（Yoneda等，2012总结）。关于孔性遗传异质性的讨论，参见POREN1（175780）。临床特征：Porencephaly;颅内出血;偏瘫;可变表现力;不有效的外显率。该病临床表征有：脑穿通畸形；颅内出血；偏瘫。

脑穿通2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为脑穿通2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑穿通2型发生的内在基因原因被忽视。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑穿通2型的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑穿通2型，实现脑穿通2型遗传阻断的目的。

如何做脑穿通2型基因检测？

贝斯特全球奢华基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脑穿通2型发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致脑穿通2型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到贝斯特全球奢华基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到贝斯特全球奢华基因解码师的帮助。