【贝斯特全球奢华基因检测】口-面-指综合征XVI型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

口-面-指综合征XVI型是一种儿科疾病。贝斯特全球奢华基因对口-面-指综合征XVI型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行口-面-指综合征XVI型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

口-面-指综合征XVI型疾病介绍：

口-面-指综合征(oral-facial-digital syndromes，OFDS)主要表现为口腔颌面部畸形、手足骨骼畸形或伴有肾脏、神经系统等多系统畸形，临床罕见。本病征病因未明，可能为伴有不同外显率的X伴性显性突变性疾病，女性发病较多，男性患病常致死。有人观察到患者的染色体C组(6〜12)为部分三体型。根据临床表现及遗传学的不同分为两型：I 型即Papi-llon-Leage-Psaume三氏综合征，呈X染色体限制性遗传，故患者必定为女性；Ⅱ型即Mohr综合征，呈常染色体隐性遗传，多见于男性。I型：患者仅限于女性，舌发育不良，舌裂呈分叶状，舌系带肥厚増生，舌错构瘤，上下颌骨齿槽突起侧构形成(60%〜90%)，腭裂(40%)，下領门齿缺失，常发生腭裂及悬雍垂裂，两眼距过宽，限裂斜向外下方，外斜视，鼻根增宽，颧骨发育不全，四肢管状骨呈不规则短小，融合成鞍形指，但多指症少见，多见合趾症或拇指一侧或双侧增宽，头发稀疏易脱落，智力低下。一般不一定有染色体改变。Ⅱ型：多见于男性，舌亦呈分叶状，舌系带肥厚，很少发生腭裂，顴骨和上、下頜骨发育不全，多指(趾），短指(趾），融合指(趾），第5指内弯畸形。身材短矮，常伴有双侧性气体传导障碍性耳聋，颜面皮肤正常，头发无稀疏脱落。本病征现在尚无待殊治疗的方法。本病征的预后方面，除智力稍差外，很少发生夭折。

口-面-指综合征XVI型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为口-面-指综合征XVI型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，口-面-指综合征XVI型发生的内在基因原因被忽视。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了口-面-指综合征XVI型的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有口-面-指综合征XVI型，实现口-面-指综合征XVI型遗传阻断的目的。

如何做口-面-指综合征XVI型基因检测？

贝斯特全球奢华基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致口-面-指综合征XVI型发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致口-面-指综合征XVI型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到贝斯特全球奢华基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到贝斯特全球奢华基因解码师的帮助。