【贝斯特全球奢华基因检测】身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常是英文Short stature, optic nerve atrophy, and Pelger-Huet anomaly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常基因解码、基因检测？
Yakuts是亚洲人口分离株，位于西伯利亚东北部，Maksimova等。 （2010）确定了身材矮小综合征，包括常染色体隐性出生后生长障碍，手脚小，视力丧失，色觉异常，中性粒细胞核形态异常（Pelger-Huet异常;见169400），以及正常智力。临床特征：常染色体隐性遗传;薄朱红色边框; Brachycephaly;拉长着脸;长中人;短脖子;近视;视神经萎缩;单横掌手褶皱; Brachydactyly综合征;指畸形;突出的眉间;细发; Micromelia。该病临床表征有：薄嘴唇；短头畸形；长脸；长人中；短颈；近视；视神经萎缩；断掌；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；眉间突出；绒毛；短肢。
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身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常的数据库代码是omim_id:614800。
身材矮小视神经萎缩Pelger-Huet异常基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找现在可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，给予生育健康二胎的建议。(责任编辑：贝斯特全球奢华基因)
